Argenx boekt Fase 2-succes met FB102 en updatet UNITY-studie
Argenx heeft positieve topline-resultaten bekendgemaakt uit de Fase 2-studie met kandidaatmedicijn FB102 bij coeliakie. Daarnaast deelde het biotechbedrijf een update over de Fase 3 UNITY-studie naar efgartigimod SC bij de ziekte van Sjögren.
KoersNu Redactie
Automatisch opgesteld op basis van gecontroleerde broninformatie.
1 min leestijd
Wat er gebeurde
Biotechnologiebedrijf Argenx heeft positieve eerste onderzoeksresultaten gepresenteerd van de Fase 2-studie naar FB102 voor de behandeling van coeliakie. Dit betreft de zogeheten topline-resultaten, de eerste kernuitkomsten van het klinische onderzoek.
Tegelijkertijd kwam de onderneming met een update over de zogeheten UNITY-studie. Dit is een Fase 3-onderzoek naar het gebruik van efgartigimod SC bij patiënten met de ziekte van Sjögren.
Klinische voortgang vormt de basis voor toekomstige markttoelating
Voor een biotechnologiebedrijf als Argenx zijn klinische onderzoeksresultaten essentieel om aan te tonen of nieuwe middelen veilig en effectief werken. Positieve data in een Fase 2-studie vormen een belangrijke stap om te bepalen of een middel kan doorstromen naar grootschaliger vervolgonderzoek.
Fase 3-onderzoeken, zoals de UNITY-studie met efgartigimod SC, betreffen de laatste onderzoeksfase voor een eventuele aanvraag van markttoelating. Updates over deze studies geven beleggers inzicht in de voortgang van potentiële uitbreidingen van de productportefeuille.
Beide meldingen zijn geregistreerd als voorwetenschap
Zowel het nieuws over FB102 als de update rond de UNITY-studie zijn op 8 oktober 2026 officieel openbaar gemaakt in het register voor voorwetenschap van de Autoriteit Financiële Markten (AFM).
Onder beursregels zijn beursgenoteerde bedrijven verplicht om koersgevoelige informatie onverwijld openbaar te maken via officiële registers, zodat alle beleggers gelijktijdig over dezelfde materiële feiten kunnen beschikken.
